离心理在微生物学诊断工作上，常被用作从被检物料中分离出被检微生物，并得到纯造就(即单个一种微生物的造就物)。所以，通常要使用离心理对样品发展离心分离，微生物的离心理分离造就方式是微生物学诊断中的一种关键操作步骤。
 

　　分离单一微生物的方式有好多，常见的有下列几种：
 

　　1、将被检物料接种于适合微生物造就基，再于固体造就基表层天生的菌体中，选样欲分离菌的单个菌体，移种于另一个适合微生物造就基中造就。由于1个菌体通常由1个细菌天生繁衍所产生，故造就出的细菌是单一的类型，即纯造就。
 

　　2、用*的造就环境(如厌氧、二氧化碳环境等)分离细菌。
 

　　将被检物料接种子易患动物身段内，使病原菌在动物身段内繁衍，随后从动物身段内取物料使用离心理发展离心分离出需用的成份后造就。使用某一些细菌对一部门理化身分有*抵抗力，用理化方式措置接种物料，杀掉其它微生物而保留需用的细菌，再分离造就。
 

　　通常情况下，被检物料用前两种方式分离造就即可。如披捡物料传染比力严沉，可首吓酌后两种方式措置，再用前两种方式得到纯造就。
 

　　在分离造就操作中，严格执行无菌操作。全数用品、微生物造就基、试剂必须通过杀菌，并且不成以持久露出于空气中。严禁拿手触碰或用口吹已杀菌的器皿內部。
 

　　依照被检物猜中也许 存有的病原苗的特点，拔取适当的微生物造就基和造就前提：(温度、气体环境等)７⒄共幻骶某醮畏掷，最好是多使用几种微生物造就基，如肉汤、鲜血琼脂、麦康克琼脂等，每一种微生物造就基接种数管，分別放到通常环境和厌氧环境中造就。通常通过24—78幼时观察結果，但还有一部门病原菌，需用造就较长功夫能力够天生。
 

　　被检物料通常无需措置，能够直接按种于微生物造就基上。当疑惑为有芽脑的病原苗时，可将被检物料加生理盐水磨碎，造成1：10乳剂(液体物料毋庸稀释)，置60-80℃水浴中20—30分钟，以杀掉无芽胞的杂菌，随后再接种于微生物造就基中。